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人铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆和在乳酸乳球菌中的表达
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    采用RT-PCR技术从人肝总RNA中分离扩增了0.45kb的人铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)基因的cDNA序列，首先克隆至大肠杆菌表达质粒pET23b,进行了序列测定和超高表达。将Cu/Zn SOD cDNA亚克隆至乳酸乳球菌表达载体pMG36e，用电穿孔法将重组质粒pMG36esod转化到乳酸乳球菌中，获得Cu/Zn SOD的组成型表达，其表达量约占乳酸乳球菌可溶性蛋白的5%以上，活性染色表明该工程菌表达的Cu/Zn SOD具有较好的酶活性。

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引用本文

向华 卫文仲 谭华荣 郭顺星. 人铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆和在乳酸乳球菌中的表达[J]. 生物工程学报, 2000, 16(1):

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