用抗性库蚊酯酶基因B1的cDNA片段插入质粒pRL-439中的强启动子之后，再与穿梭表达载体pDC-8相连构建成大肠杆菌蓝藻穿梭表达载体pDC-B1，然后通过三亲接合转移法将pDC-B1转入蓝藻Synechococcus sp. PCC7942中，经新霉素筛选获遗传稳定的转基因藻株；纯化单藻落在液体中扩大培养，提取蓝藻质粒，Southern杂交确证B1cDNA已转入受体细胞；用酯酶的特异性底物β-乙酸萘酯(β-NA)检测B1的表达，转基因藻对β-NA的降解明显高于野生藻，证明酯酶B1基因在转基因藻中得到表达。
闫艳春 乔传令 张媛. 解毒酶基因在蓝藻中的克隆与表达[J]. 生物工程学报, 2000, 16(1):
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