人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长cDNA的克隆及其稳定表达的细胞株的构建

摘要:

以人HEL细胞总RNA为模板，采用RT-PCR方法扩增了人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长1.9kb cDNA，测序结果表明与已报道的序列一致。然后构建了c-mpl的pcDNA3表达载体pcMPL，转染不表达cmpl的K562细胞后，经G418抗性筛选，Northern blot和Southern blot检测证实获得稳定表达cmpl的细胞株。为进一步研究cMpl的生物学功能提供有用的实验材料。

关键词:人促血小板生成素受体c-Mpl，RT-PCR，转染，K562细胞表达

Abstract:

Key words:人促血小板生成素受体c-Mpl，RT-PCR，转染，K562细胞表达