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人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长cDNA的克隆及其稳定表达的细胞株的构建
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    以人HEL细胞总RNA为模板，采用RT-PCR方法扩增了人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长1.9kb cDNA，测序结果表明与已报道的序列一致。然后构建了c-mpl的pcDNA3表达载体pcMPL，转染不表达cmpl的K562细胞后，经G418抗性筛选，Northern blot和Southern blot检测证实获得稳定表达cmpl的细胞株。为进一步研究cMpl的生物学功能提供有用的实验材料。

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引用本文

赵新燕 蔡静莉 戴卫列 周伟国 李昌本 赵寿元. 人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长cDNA的克隆及其稳定表达的细胞株的构建[J]. 生物工程学报, 2000, 16(3):

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