以高转移性人肺巨细胞癌细胞系PG的总RNA为模板，用RT-PCR方法扩增人尿激酶受体(uPAR)的cDNA。将其亚克隆至pGEM-T载体后进行测序，结果表明，我们所克隆的uPAR cDNA片段与文献报道的人uPAR基因编码区cDNA序列高度同源(达99%)，其中第705、746和755碱基分别由A、A和G替代了文献中的T、G和A，从而导致了第249和252位氨基酸由Gly和Glu变为Asp和Gly，我们已将此序列申请登录GenBank，登录号为AF257789。
朱甫祥 贾士东 高临路 贺福初. 人尿激酶受体cDNA的克隆及序列测定[J]. 生物工程学报, 2000, 16(4):
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