次级淋巴趋化因子SLC的克隆及其在原核系统中的表达

摘要:

以中国人的淋巴组织为材料抽提总RNA，用RTPCR的方法扩增了次级淋巴组织趋化因子(Secondary lymphoid\|tissue chemokine,SLC)的成熟肽基因。序列分析表明，我们克隆的SLC基因与文献报道的仅有一个核苷酸的差异，且并不影响氨基酸的编码。将SLC的cDNA插入含T7启动子的表达载体pET28a(+)中构建重组质粒pET-SLC，转化大肠杆菌BL21(DE3)筛选表达菌株。表达菌株经1mmol/L IPTG诱导表达3～5h后，超声破菌，离心后将上清进行SDS-PAGE，可以看到在18kD左右处有明显的表达条带。用Ni2+亲和层析柱纯化表达产物，纯度达到90%以上。

Abstract: