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人肺表面活性相关蛋白A1在酿酒酵母中表达、纯化及活性分析
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    将编码正常人肺表面活性物质相关蛋白A1基因的cDNA克隆至酿酒酵母的分泌表达载体pVT102U/α中，构建了重组质粒pVT102U/α-SP-A1，转化酵母宿主菌S-78，通过改变培养基的pH值水平，经摇瓶培养，SDS-PAGE结果显示，培养上清中SP-A1表达量达400mg/L以上，表达产物分子量为62kD和32kD。分别以二聚体和单体形式出现。ELISA和Western blot实验表明表达产物能被抗体特异性识别。生物学活性检测证实其具有调理肺巨噬细胞吞噬E.coli的功能。

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引用本文

兰和魁 封志纯 黄建生 郑维扬 陈丽珊 淳于利娟 任大明. 人肺表面活性相关蛋白A1在酿酒酵母中表达、纯化及活性分析[J]. 生物工程学报, 2001, 17(4):

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