逆转录病毒载体pLXSN中引入人神经营养因子-3(hNT-3),构建成重组质粒pLXSN-NT3,转染包装细胞PA317后经G418筛选得到几个稳定产毒的细胞克隆。测定这几个克隆的病毒滴度,最高达到1.60×105,且产毒细胞株不产生复制型病毒。PCR和大乳鼠背根神经节活性检测证明hNT-3已整合到宿主细胞基因组并能稳定表达。
欧阳立明 周涛 薛冲 刘志敏 张嗣良. 人神经营养因子-3重组逆转录病毒的包装与鉴定[J]. 生物工程学报, 2001, 17(4):
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