为了进一步验证载体pCSB136和pCSX72作为表面呈现载体的可行性 ,化学合成脊髓灰质炎病毒C3表位和C myc十肽表位的基因片段 ,并插入到上述载体的相应位点间 ,采用全菌PCR筛选到正向插入的重组子 ,全细胞ELISA和电镜观察显示 ,重组蛋白以杂和菌毛的形式得到了表达 ,并保持CS3和外源表位的抗原性 ,表明脊髓灰质炎病毒C3表位和C myc十肽表位在细菌表面得到了表达 ,证实载体pCSB136和pCSX72可用于外源表位的呈现 ,为构建基因工程活菌疫苗奠定了基础
高荣凯; 张兆山; 李淑琴; 黄翠芬;. 脊髓灰质炎病毒C3表位和C-myc十肽表位在细菌表面的表达[J]. 生物工程学报, 2001, 17(5):
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