肿瘤坏死因子是一种重要的炎性细胞因子，目前已知许多免疫疾病与之相关，为了抑制TNF的生物学活性，将可溶性TNFR II（sTNFR II）和人IgG Fc分子通过柔性短肽相连，构建成一个嵌合蛋白，在大肠杆菌中进行表达，并获得了纯化蛋白。实验证明该嵌合蛋白能够自发形成聚合体，识别并结合TNF蛋白，同单体sTNFR II相比，对TNF的中和活性得到了较大的提高。
徐春晓 姚立红 祖东 陈爱 黄国锦 张智清. 嵌合蛋白sTNFR II-IgG Fc的克隆、表达与活性分析[J]. 生物工程学报, 2002, 18(2):
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