用巨引物PCR法介导的定点突变把猪α干扰素（PoIFNα）第86位Cys（TGC）突变为Tyr（TAC），同时将其成熟蛋白N端第一个密码子TGT同义突变大肠杆菌偏爱的密码子TGC，构建了大肠杆菌融合基因表达载体pGEXIFN，表达产物占菌体总蛋白的20%。将以包涵体形式表达的目的蛋白经变、复性处理，并以FPLC进一步纯化，得到了具有较高生物活性的产物(5200IU/mg)。
陈涛 于瑞嵩 刘惠莉 李震 曹祥荣. 重组猪α干扰素基因定点突变及在大肠杆菌中的表达[J]. 生物工程学报, 2002, 18(3):
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