利用PCR方法从金黄色葡萄球菌TSTw基因组DNA中扩增出约700bp的DNA片段，将之克隆到pGEM7Zf(+)载体上并转化大肠杆菌 DH5α菌株。重组质粒的测序结果表明克隆到了seb基因，它含有717bp（不包括N端81bp的信号肽编码区），其核苷酸序列与文献报道完全一致。将其连接于表达载体7ZTS上，转化到大肠杆菌JM109（DE3）内。表达的SEB占总蛋白33.5%。
杨立泉 吴文芳 时成波 吕安国 冯家勋 柏学亮. 金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达[J]. 生物工程学报, 2002, 18(5):
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