猪瘟病毒E2基因主要抗原区的克隆及原核表达

摘要:

利用反转录PCR（RT-PCR）和套式PCR（nest Polymerase Chain Reaction ,nPCR）技术扩增出当前猪瘟流行毒（广西玉林株，GXYL）与中国猪瘟兔化弱毒（C-株）兔脾组织毒E₂基因的主要抗原区，将其克隆到表达载体pP_ROEX-HTb中，获得重组质粒pP_ROEX-GXYL和pP_ROEX-C，经PCR、酶切和序列分析鉴定表明，插入的位置、大小和读码框均正确。 SDS-PAGE检测表明，经重组质粒pP_ROEX-GXYL和pP_ROEX-C转化、诱导的受体菌能表达E₂基因主要抗原区蛋白，Western-blot检测表明，诱导表达的抗原蛋白能与猪瘟阳性血清发生特异性反应。 

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