根据日本血吸虫菲律宾株编码21.7kD蛋白的基因设计引物，以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板，用RT-PCR法扩增出大小为558bp的基因片段。经序列分析推断该基因片段为编码日本血吸虫中国大陆株21.7kD蛋白基因的完整阅读框，与菲律宾株该基因的碱基序列同源性为98%。将其克隆到表达载体pET28a(+)中，在大肠杆菌BL21中获得表达，融合表达产物分子量约为25.4kD。利用日本血吸虫成虫抗原免疫血清对该表达产物进行Western印迹检测，在预测位置出现了明显的识别条带，说明该基因的表达产物具有抗原性。
金亚美 林矫矫 张亮 傅志强 吴祥甫 周元聪 蔡幼民. 日本血吸虫中国大陆株21.7kD蛋白编码基因的克隆和表达[J]. 生物工程学报, 2002, 18(6):
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