化学合成人甲状旁腺激素（hPTH）全长基因，克隆到大肠杆菌表达载体pBV220和pET22b中，获得了高表达。经破菌、阳离子交换层析、反相层析纯化获得了纯度大于95%的纯品。N端测序、质谱分析结果表明重组hPTH 结果完整，N端无Met或fMet。生物活性试验证明重组hPTH具有激活腺苷酸环化酶、增加骨质量和骨密度等作用。
方宏清 戴红梅 李彦英 赵洪亮 刘志敏 朱厚础 马清钧 陈惠鹏. 人甲状旁腺激素在大肠杆菌中的表达及鉴定[J]. 生物工程学报, 2003, 19(1):
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