摘要:考察了培养基组成、培养时间、接种量、pH值、肌醇浓度等对冠瘿组织生长及其人参皂苷含量的影响;用HPLC检测了冠瘿组织中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量。 高压纸层析电泳证实,根癌农杆菌Ti质粒上的TDNA片段已整合进入植物细胞核基因组中。在考察的6种培养基中, White培养基最适合人参皂苷Rg1的累积(0.095%),MS培养基最适合人参皂苷Re的累积(0.194%)。以MS为基本培养基培养36d、32d时人参皂苷Re和人参皂苷Rg1累积含量最高(分别为0.147%和0061%);接种量为4g、2g (FW/flask),有利于人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的累积;培养基pH 5.8时人参皂苷Re含量最高(0184%),培养基pH 5.6时人参皂苷Rg1累积量最高(0.054%);肌醇浓度为0.05g/L时,能促进人参皂苷Re合成(0.182%),浓度为0.30g/L时,有利于人参皂苷Rg1累积(0.055%)。