通过反转录PCR获得了SARS冠状病毒核衣壳蛋白(N)和膜蛋白(M)基因,其序列分析结果与加拿大多伦多株完全一致。将M基因和N基因克隆到大肠杆菌表达载体pET22b和pBV222上,并在大肠杆菌中以包涵体及可溶形式获得高效表达。通过离子交换、金属螯合层析纯化获得电泳纯制品。所获得的核衣壳蛋白具有良好的抗原性,可用于抗SARS抗体检测及亚单位疫苗研究。
易艳萍 李楚芳 石玉岭 李林海 李平 黄维 王升启 马清钧 曹诚. SARS病毒核衣壳蛋白、膜蛋白在大肠杆菌中的高效表达和纯化[J]. 生物工程学报, 2003, 19(4):
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