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猪瘟病毒E2基因的定点突变、在大肠杆菌中的高效表达及表达产物的免疫原性
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    用重组PCR技术对猪瘟病毒石门株E2基因进行了定点突变, 然后将突变后的基因克隆至表达载体质粒pET-28a(+)中,构建成重组质粒pETE2。将pETE2转入受体菌BL21(DE3)plysS中,在IPTG的诱导下, 重组转化菌可高效表达目的基因, 表达量平均可达菌体蛋白总量的28%。免疫印迹和间接ELISA表明所表达的蛋白是CSFV特异性的。此重组蛋白免疫的家兔可抵抗猪瘟兔化弱毒的攻击。

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引用本文

余兴龙 涂长春 徐兴然 张茂林 陈义祥 刘伯华. 猪瘟病毒E2基因的定点突变、在大肠杆菌中的高效表达及表达产物的免疫原性[J]. 生物工程学报, 2003, 19(4):

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