编码完整大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)的基因被引入pET11c形成pET11-LT，该质粒在E.coli BL21(DE3)中得到较高效率的表达，约46mg/L。用D(+)Immobilized galactose柱可以在很宽的pH范围(pH7.3～10.4)内用多种方法对LT进行纯化且保持其结构完整。溶于TEAN(pH7.3)或碳酸盐缓冲液(pH10.4)的LT，冻干后保存于4℃，可长久保持其完整结构，此为保存LT的较好策略。与GM1结合实验、CHO细胞及Patentmouse毒性检测实验证明纯化的LT具有生物学活性。
冯强 蔡绍皙 杨珺 罗萍 张卫军 邹全明. 大肠杆菌不耐热肠毒素的表达及其纯化保存策略[J]. 生物工程学报, 2003, 19(5):
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