尿嘧啶糖基化酶是碱基切除修复过程的起始酶，对于维护基因稳定具有重要意义。在不同组织及不同细胞周期中，该酶的表达水平存在差异。通过反转录PCR克隆了人尿嘧啶糖基化酶的cDNA编码序列，进一步以克隆所得的已知UNG基因拷贝数的重组质粒作为定量标准，通过实时荧光定量RT-PCR测定了食管癌病人手术切除组织中尿嘧啶糖基化酶的mRNA水平，探讨了尿嘧啶糖基化酶表达水平与食管癌之间的联系。
鲍洪波 张传宝 王晋芳 周传农 刘芳 赵晓航 钱世钧. 人尿嘧啶糖基化酶cDNA的克隆及其在食管鳞癌组织中的检测[J]. 生物工程学报, 2003, 19(5):
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