利用PCR从pGEMTbcl-XL质粒中获得bcl-XL基因，构建真核表达载体pEF-bcl-XL，脂质体法转染杂交瘤细胞，G418筛选稳定表达株，Western blotting检测目的蛋白表达，流式细胞仪检测Bcl-XL提高杂交瘤抗正丁酸钠诱导凋亡的功能。 将构建的编码鼠bcl-XL基因的真核表达载体pEF-bcl-XL，转染H18细胞后，获得稳定的表达株细胞；稳定表达Bcl-XL的细胞具有抗正丁酸钠诱导凋亡的功能。鼠bcl-XL基因在杂交瘤细胞中稳定表达，提高了杂交瘤抗凋亡的能力，对高密度大规模培养杂交瘤细胞具有重要意义。
王贤辉 徐静 张阳 米力 陈志南. H18杂交瘤抗凋亡能力的改造[J]. 生物工程学报, 2003, 19(6):
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