集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究

摘要:

采用聚合酶链式反应（PCR）从集胞藻PCC6803总DNA中扩增出细菌光敏色素全片段cph1及cph1（C-435），克隆于pBluescript SK(+),然后插入表达载体pET30a进行高效表达。获得的脱辅基蛋白Cph1、Cph1(C-435)在合适的缓冲体系下分别与藻蓝胆素(PCB)进行体外重组。光化学研究表明，两种脱辅基蛋白都能与PCB进行正确的重组，重组产物表现出650～700nm可逆光致变色效应。锌电泳证实得到的细菌光敏色素辅基色素为PCB，酸性尿素变性实验证明可逆光致变色效应来源于PCB在不同波长光照下的顺反异构化。

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