克隆了Aspergillus niger T21中的蛋白质二硫键异构酶相关蛋白A（PRPA）基因,并将它插入pET23b表达载体。在E. coli中表达时，PRPA占菌体总蛋白的34%。经过超声破细胞、硫酸铵分级沉淀和离子交换层析获得了纯度大于90%的重组蛋白。PRPA有二硫键异构酶活性。在PRPA存在下，变性和还原的溶菌酶复性率和复性速度降低，电泳结果表明溶菌酶聚集增多。荧光结果表明PRPA表面有较多的疏水基团。
周海平 贾翠娟 张渝英. 蛋白质二硫键异构酶相关蛋白A的表达及性质的研究[J]. 生物工程学报, 2004, 20(4):
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