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口蹄疫病毒P1基因在大肠杆菌中的高效表达及其生物活性的初步分析
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    将口蹄疫病毒 (FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pGEX KG中 ,使P1基因与GST融合 ,获得融合表达质粒pKG P1,转化E .coliBL21 (DE3) ,经IPTG诱导 ,SDS PADE结果表明GST P1融合蛋白获得高效表达 ,Western blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫学活性 ,表达产物主要存在于细菌裂解液上清中。进一步采用GST纯化试剂盒纯化P1蛋白并作为诊断抗原 ,建立了P1 ELISA诊断方法 ,与FMD间接血凝 (IHA)检测方法平行检测 86 4份血清样品 ,总的符合率达87%。

    Abstract:

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引用本文

余晓岚; 肖少波; 方六荣; 胡梦雨; 严琳; 董晓辉; 陈焕春;. 口蹄疫病毒P1基因在大肠杆菌中的高效表达及其生物活性的初步分析[J]. 生物工程学报, 2005, 21(1):

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