从强絮凝酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)ABXL 1D菌株中用PCR方法扩增到絮凝基因 (Flocculationgene,FLO1) ,构建以絮凝基因作选择标记的酿酒酵母表达载体。用该载体表达Bacilluspolymyxa的 β 葡萄糖苷酶基因 ,转化子可直接从沉淀中筛选。摇瓶培养细胞得到的 β 葡萄糖苷酶比活力为 3.91u mg蛋白。在发酵葡萄糖和纤维二糖混合底物时 ,转化子的葡萄糖残存量明显低于受体菌。这将有利于利用纤维素发酵生产酒精。
刘小琳; 贺鹏; 卢大军; 沈安; 江宁;. 絮凝选择载体的构建及β葡萄糖苷酶基因在酿酒酵母中的表达[J]. 生物工程学报, 2005, 21(1):
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