设计并筛选靶向nm23-H1基因的siRNAs序列，探讨nm23-H1基因与人慢性髓性白血病之间的关系。依据siRNA设计原则，设计3条siRNA序列。将不同靶点的siRNA用lipofectamine2000转染人慢性髓性白血病细胞株K562。转染后24h RT-PCR检测nm23-H1 mRNA水平变化；转染后48h免疫细胞化学法检测nm23-H1蛋白表达。MTT法检测转染后24h、48h和72h有效siRNA对K562细胞生长的影响。3条siRNA中，siNM526能有效地抑制K562细胞nm23-H1基因表达，转染siNM526的K562细胞生长受到抑制。说明下调nm23-H1基因的表达有抑制K562细胞增殖的作用，即降低了K562细胞的恶性程度。Nm23-H1基因有可能成为白血病治疗潜在的分子靶点。
陈宇霞 张美英 熊盛 钱垂文 王一飞. siRNA分析nm23-H1基因与人慢性髓性白血病的关系[J]. 生物工程学报, 2006, 22(3):
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