利用PCR技术从重组质粒pET-3c-tum中扩增人tumstatin的cDNA片段，连入pPICZαA酵母表达载体，获得的重组质粒pPICZα-tum电激法转化毕赤酵母GS115。经表型鉴定、诱导表达筛选，得到可分泌表达人tumstatin的重组酵母转化子，表达蛋白质的相对分子量约30kD，表达量约25mg/L。表达上清经超滤浓缩和离子交换法初步纯化，所得产物具有免疫活性，能够抑制内皮细胞增殖，诱导其发生细胞凋亡，并能抑制鸡胚尿囊膜血管生成。
顾取良 张添元 罗进贤 甘菁菁 肖凡. 人Tumstatin在毕赤酵母中的表达和活性分析[J]. 生物工程学报, 2006, 22(3):
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