根据报道的cDNA序列，用RT-PCR的方法从美洲商陆夏季的叶片中克隆美洲商陆抗病毒蛋白-Ⅱ（pokeweed antiviral protein Ⅱ，PAP-Ⅱ）基因。将PAP-Ⅱ基因克隆至表达载体pET-28a(+)并在大肠杆菌中表达，SDS-PAGE电泳分析结果表明，PAP-Ⅱ蛋白在BL21(DE3)菌中获得表达，表达产物以不溶性包涵体形式存在，经过溶解包涵体、复性和BBST NTA树脂柱亲和层析纯化，获得高纯度的PAP-Ⅱ蛋白。用非放射性基于ELISA方法检测经过复性纯化后PAP-Ⅱ蛋白和蓖麻毒素A链（RTA）在体外对HIV-1整合酶有较强的抑制活性，其IC50分别约为303μg/mL，220μg/mL。用MTT法分析PAP-Ⅱ蛋白的生物学活性，复性纯化后蛋白对HEP-G2和Hela细胞有细胞毒作用，IC50分别为93μg/mL，102μg/mL，说明了PAP-Ⅱ蛋白能抑制肿瘤细胞的生长。构建的PAP-Ⅱ表达系统所表达的蛋白经复性后具有生物学活性，为进一步研究PAP-Ⅱ的抗HIV-1机制和抗肿瘤作用奠定了基础。
