提取猪卵巢总RNA,用RT-PCR方法克隆了猪FollistatincDNA的完整开放阅读框,长1038 bp。将Follistatin cDNA连接到原核表达载体pGEX-4T-3中,转化大肠杆菌BL21(DE3), 以IPTG诱导, 进行了GST-FS融合蛋白表达。用SDS-PAGE和Western杂交检测,结果显示在63kD处有特异性表达蛋白。
何新 齐冰 何立千 陈永福 刘桂生 陈清轩. 猪Follistatin cDNA克隆及在大肠杆菌中的表达[J]. 生物工程学报, 2006, 22(4):
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