构建真核表达载体pCDNA3.1(+)-hBMP-2，与质粒pSV2-dhfr共转染CHO-dhfr-细胞,以含有700μg/mL G418的IMDM进行选择性培养，筛选抗性克隆，并用MTX扩增，提高rhBMP-2的表达量。收集的rhBMP-2蛋白进行Western blot检测，还原蛋白样品电泳产生一条大小约为18kD的特异性条带，非还原蛋白样品电泳产生一条大小约为30kD的特异性条带，提示表达的rhBMP-2是经过糖基化修饰的，且以同源二聚体形式分泌表达。单细胞分离培养得到14株rCHO(hBMP-2)单克隆细胞株，ELISA法检测rhBMP-2表达水平，最高可达7.83μg/24h/106cells。活性分析结果表明，表达的rhBMP-2具有很强的生物学活性。
张道永 杨爽 吕树军 闫继东 朱天慧. 重组人骨形态发生蛋白2在CHO细胞中的表达、鉴定及活性分析[J]. 生物工程学报, 2006, 22(6):
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