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青霉素酰化酶基因的克隆与表达I．青霉素酰化酶基因的克隆
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    用EcoR I—Pst I双酶解的pBR322作为克隆载体，从大肠杆菌D816染色体克隆了青霉素酰化酶基因，这个基陶位于9．1Kb EcoRI片段上。所得克隆株整体细胞酶学特性与大肠杆菌D816一致，酶反应最适温度为55℃，最适pH为7．8—8．0。以青霉素G作为底物时Km为10．3mM，转化产物为6一氨基青霉烷酸。克隆株大肠杆菌c600(pPAl)合成青霉索酰化酶仍需苯乙酸诱导并被葡萄糖阻遏，细胞青霉素酰化酶的活性比大肠杆菌c P1(高2—4倍。

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引用本文

杨胜利 吴汝平 姜增莲 冯一民 杨莉娟 张继宝 李美英 王镜新. 青霉素酰化酶基因的克隆与表达I．青霉素酰化酶基因的克隆[J]. 生物工程学报, 1985, 1(1):

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