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人胰岛素基因的合成Ⅷ.表达型质粒的构建和在大肠杆菌内生产含胰岛素原的融合蛋白
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摘要:
我们已构建两组质粒，适合于在大肠杆菌内克隆基因和直接大量咸融合蛋白。这些质粒含有E.coli的lac启动基因和部分编码β-半乳糖苷酶的序列，编厔的蛋白长度约590或450个氨基酸殖基(原基因编码1023个氨基酸殖基)。被缩短的β-半乳糖苷酶基因的末端跟随一个多种限制性酶的接头序列；这个序列可被八种限制性酶中的任一种切断，然后插入任何蛋白基因。每组质粒有三种，可以满足所有三种不同的翻译读框。我们克隆了人工合成的入胰岛素原基因到这些质粒上去，在大肠杜菌内可以生产大量β-半乳糖苷酶残基—人胰岛素原融合蛋白。
引用本文
郭礼和 Piotr P. Stepien 曹促欣 Roland Brousseau Saran Narang David Y. Thomas 吴瑞. 人胰岛素基因的合成Ⅷ.表达型质粒的构建和在大肠杆菌内生产含胰岛素原的融合蛋白[J]. 生物工程学报, 1985, 1(2):
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