本文报道HBcAg基因工程菌MM206株的粗提物通过DEAE柱后，基因表达产物HBcAg与核酸及大部分细菌蛋白分开后，再经凝胶过滤和亲和层析作进一步提纯。经DEAE层析和亲和层析获得的纯制品聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示一主带和两小带。从sepharose 4B柱和亲和层析柱洗出的HBcAg，ELIsA检测证明其比活性分别比粗制品高40倍和100倍，以纯制的HBcAg注射家兔，在6只接受免疫的动物中均产生有抗一HBc，能与从人肝提取的HBcAg产生特异的免疫反应，这表明大肠杆菌合成的HBcAg在动物体内具有生物学活性。
黄耀煊 王光荣 罗清华. 大肠杆菌合成的乙型肝炎病毒核心抗原的研究Ⅱ．HBcAg的提纯[J]. 生物工程学报, 1985, 1(2):
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