从13日龄的胡萝卜Woolc细胞株培养物分离PolyA+mRNA，按Leonard程序合成双链cDNA，将cDNA甲基化、末端变平，并与EcoR I接头连接之后再与λgtll DNA连接构成重组DNA分子，经离体包装，构建得到一个复杂度为1．5×106的cDNA文库。组织特异的cDNA克隆用与胚胎组织抗原特异反应的多克隆抗体进行筛选得到。
刘良式 Borkird, C．Sung, Z．R．. 胡萝卜体细胞胚胎发生培养物cDNA的分子克隆和选择[J]. 生物工程学报, 1987, 3(2):
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