摘要:蚕豆叶绿体DNA(ct—DNA)经BamH I酶切产生26个片段,最大的为14.00kb,最小的为0.42kb。本文以pBR322为载体,E.Coli HB101为受体菌,采用标准分子克隆法构建了蚕豆ct—DNA BamH I克隆库,并从库中分离得到含叶绿体rRNA基因的克隆。32P标记的E.Coil 16S、23S rRNA能和蚕豆ct—DNA BamH I第6(B6,5.65kb)和第9(B9,4.70kb)个片段杂交,含有这二个片段的克隆分别命名为pVFB32和pVFBl6。利用几种限制性内切酶酶切和Southern印迹法构建了pVFBl6的物理图谱。pVFBl6电镜下观察到有一变性环(A—T丰富区),经Hind I酶切,电镜观察定位此A—T丰富区位于16S和23S rRNA基因的间隔顺序内,推测该环可能与DNA复制有关。