以大肠杆菌质粒pBR322为载体进行了野生型酿酒酵母(S.cerevisiae)的基因组克隆。以人工合成的寡聚核苷酸(3’GTGCGTACATAGATAGAGTA5’)为探针进行分子杂交，分离到的阳性克隆经限制性内切酶酶谱、southem杂交分析证实，插入序列中的2．1kb Hind Hi片段含有GPD基因。其中650bpTaq I片段的部分序列分析结果初步表明，该区域可能包含了高表达GPD基因的启动子。
肖蕾 郎文华 何葆光. 酵母甘油醛—3—磷酸脱氢酶(GPD)基因及其启动子的分离和鉴定[J]. 生物工程学报, 1988, 4(1):
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