从体外培养的恶性疟原虫中分离纯化总mRNA,将其逆转录为cDNA,组入表达型载体λgt11,建立了恶性疟原虫中国海南岛分离株Fccl/HN红内期cDNA库。经大肠杆菌表达后用抑制性单克隆抗体M26—32、F6—c2、F6—D3筛选。杭有27个克隆与M26—32作用、34个克隆与M26—32和F6—C2都反应。对筛选结果进行了分析。这些阳性克隆的表达产物有可能作为疟疾疫苗的组成部分。
程勤 沈珝琲 强伯勤 余曙华 吴宁华 陈菊凤 樊汝恭 程小款 李文渌 毛映红 刘尔翔. 恶性疟原虫红内期cDNA库的组建及克隆的筛选[J]. 生物工程学报, 1989, 5(2):
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