用限制酶BamHⅠ切割质粒pDO432并经琼脂糖凝胶电泳分离，将所得荧光素酶编码序列作为插入片段。用HindⅢ和BamHⅠ切割pSVKl00去除galk基因及部分tsplice。序列作为载体，构建了一对其启动区和荧光素酶编码序列位向相反的质粒，pSV—Lucl9及pSV。Luc20。正位向的pSV—Luc20能在爪蟾卵母细胞中转录，翻译并产生活性酶蛋白。结果表明：荧光素酶基因和爪蟾卵母细胞可以构成一个监测启动子活性的有效系统。
金振华 陆德裕 黄河 王海燕 裴文 罗林. 萤火虫荧光素酶基因在爪蟾卵母细胞中的表达[J]. 生物工程学报, 1991, 7(4):
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