基因重组菌质粒稳定性的提高与苯丙氨酸发酵的研究

摘要:

本研究用具有苯丙氨酸生产抗反馈抑制基因pheA^FR、aroF^FR及温度敏感型阻遏基因CI857的质粒pSYl30—14和具有分配机能的低拷贝质粒pSYl6，重组构建了具有苯丙氨酸生产基因系统的质粒：psY200一14，然后使其转化到大肠杆菌AT2471中，育成了基因重组菌株AT247l／psY200—14。试验表明，该菌株质粒稳定性比原菌株AT2471／psYl30—14有较大的提高，当存在选择压时，在30～42℃范围内维持100％的高稳定性。应用此重组菌株，在2．5L通气搅拌罐进行发酵试验，在搅拌转速850rpm，通气速率1．Ovvm，38．5℃和pH7．O的条件下，发酵48h苯丙氨酸生成量达14．2g／L，比原株增产l1．8％。

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