作者对编码旋毛虫肌幼虫ES抗原的部分结构基因进行了克隆、鉴定和表达。用RNA PCR技术直接从旋毛虫肌幼虫总RNA中反转录并扩增出0．7kh的靶DNA，酶切分析后将其克隆到融合表达载体pEx3lC中。SDS—PAGE电泳表明，含重组子的大肠杆菌能够表达出一分子量为37kDa的融合蛋白(P37)，后者占菌体总蛋白的22%以上，并以包含体形式存在于菌体中。经对纯化后表达蛋白的ELlSA检测，证明它能被猪旋毛虫病阳性血清和抗旋毛虫单克隆抗体识别。研究结果揭示，重组蛋白P37对于研制旋毛虫病诊断抗原和免疫抗原具有潜在的应用价值。
阎玉河 许威光 陈辉 马增全 朱元晓蔡仕英. 旋毛虫肌幼虫ES抗原的基因克隆及高效表达[J]. 生物工程学报, 1994, 10(1):
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