克隆了我国海南省FCCl／HN株P190抗原三肽重复区基因，定名为P190TR。该基因片段经DNA序列分析鉴定后连接到改建的pGEx一2T表达载体BamHⅠ和xbaⅠ位点中，经鉴定的重组质粒转化感受态JM109(DE3)大肠杆菌进行表达。结果显示：该基因得到高效融合表达．经一步亲和纯化后就取得高纯度的重组蛋白。用纯化的表达蛋白免疫动物亦产生P190TR特异性抗体。
潘卫庆 杨树桐 邓海琳 陆德如. 恶性疟P190抗原基因的表达及免疫学研究[J]. 生物工程学报, 1994, 10(4):
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