从杂交瘤细胞株87—2提取细胞总RNA．反转录合成cDNA链，进行PCR反应。其中扩增重链可变区一对引物分别与人免疫球蛋白重链v区基因5＇端和J区基因3＇端互补；扩增人λ轻链可变区引物与人免疫球蛋白λ轻链v区基因5＇端和J区基因3＇端互补。将重、轻链可变区基因的PCR扩增产物分别插入M13噬菌体．经转化筛选分别获得重组克隆。双脱氧法测定其序列，所得核苷酸序列经计算机分析，轻、重链可变区基因长度分别为309bp和405pb，编码103个氨基酸和135个氨基酸，有明显抗体可变区特征，具有骨架区和抗原互补区。
高磊 陈苏民 陈南春 杨安钢 崔运昌. 抗HFRSV人单抗可变区基因克隆及其序列测定[J]. 生物工程学报, 1994, 10(4):
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