构建了家蚕核多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus，BmNPV)新型载体pBm92，该载体将多角体蛋白基因的起始密码ATG改变为ATT，然后在多角体蛋白基因的+12位后连接有5个外源基因的克隆位点。将HulFN-β基因克隆在多角体蛋白基因的+12位后，构建了pBmIFN+12；同时构建了HuIFN－β克隆在－3位后的转移载体pB．mIFN－3。将两种转移载体DNA分别与BmNPV基因组DNA共转染Bm—N细胞。利用重组病毒不产生多角体蛋白的特征，筛选重组病毒。用HuIFN－β基因探针与重组病毒DNA进行杂交鉴定。重组病毒BmIFN+12感染Bm-N细胞，其上清IFN活性为2．0×106Iu／ml，将BmIFN+12注射5龄家蚕虫体，表达水平为5．O×107Iu／ml，是HulFN-β基因克隆在多角体蛋白基因的-3位后获得的重组病毒表达量的2—4倍。构建的新型BmNPv载体能够在家蚕高效地表达HuIFN-β。家蚕虫体生产的rHulFN-β蛋白具有天然HuIFN-β的抗原性。
