用PCR法从水生栖热菌菌株YT－1中扩增耐热DNA聚合酶基因，得到2．5kb的DNA片段t扩增片段重组到pUCl8中测序证实为Taq DNA聚合酶基因，将该片段重组到pBV221温控表达质粒中，在大肠杆菌中表达出94kDa的重组蛋白，100ml培养物的细胞产酶为1．5×105u，表达的蛋白能催化PCR反应的进行。
金城 刘宏迪 杨寿钧 张树政. 耐热DNA聚合酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达[J]. 生物工程学报, 1995, 11(3):
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