用PCR技术将本室克隆到的强启动功能片段取代麦迪霉素丙酰化酶基因(mpt)的启动子或与mpt基因自身启动子串连，获得含mpt重组质粒pCHFPE3和pCHFPE2。用含有这两个质粒的Streptomyces lividans TK24对螺旋霉素进行微生物转化，结果表明，与含有原启动子的mpt．S．Lividans TK24(p．WFPE)相比，丙酰螺旋霉素的组分比例分别提高了89．02％和58．53％。含重组质粒pCHFPE2的螺旋霉素产生菌S．Spiramyceticus发酵产物中丙酰螺旋霉素的组分也有较大辐度的提高。说明利用该强启动功能片段可以提高麦迪霉素丙酰化酶基因的表达。
顾海东 王以光 徐小敏 魏贤英 冯明华. 利用强启动功能片段提高麦迪霉素4”，-羟基丙酰化酶基因的表达[J]. 生物工程学报, 1996, 12(3):
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