产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究
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    在分析产尿激酶原CHO工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上,对DMEM:F12(1:1)进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基11G—SG—SFM和11G—SF—SFM。用11G—SG—SFM悬浮培养11G细胞,细胞增殖速率与含5%小牛血清DMEM: F12或CHO-s-SFM相当。用11G—SE—SFM培养11G细胞,细胞增殖缓慢,但有利于提高11G细胞表达pro—uK的水平,pm—UK的表达水平比含5%小牛血清的DMEM:F12培养提高80%左右。

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引用本文

陈昭烈 吴本传 贾熙华 刘红 肖成祖. 产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究[J]. 生物工程学报, 1996, 12(3):

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