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7号淀粉酶链霉菌M1033菌株葡萄糖异构酶在大肠杆菌中的高效表达
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    从已克隆的含７号淀粉酶链霉菌Ｍ１０３３菌株产葡萄糖异构酶基因的质粒ｐＵＢ中，用ＤｄｅＩ和Ｋｐｎｌ酶解，分离出酶结构基因，以平端方式与大肠杆菌质粒ｐＴ７-７连接，构建了重组表达质粒ｐＴＫＤ-ＧＩ。将ｐＴＫＤ-ＧＩ转化到特异大肠杆菌寄主Ｋ３８，经４２℃热诱导，所产葡萄糖异构酶占菌体可溶性蛋白３５％。通过ＤＥＡＥ－Ａ５０柱和Ｇ－１５０柱层析，发酵液可获电泳纯蛋白３４ｍｇ／Ｌ。

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引用本文

崔虹; 刘咸安; 李澄清; 伍传金; 王玉珍; 王淳; 牛立文; 徐洵; 崔涛;. 7号淀粉酶链霉菌M1033菌株葡萄糖异构酶在大肠杆菌中的高效表达[J]. 生物工程学报, 1996, 12(增刊):

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