重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子的实验室培养、复性和分离纯化

摘要:

建立了一个实验室制备重组ｈＧＭ-ＣＳＦ的培养、复性和分离纯化的技术工艺。通过对ＰＥＧＭ工程菌的生长和诱导表达等条件的初步调整，使ｈＧＭ-ＣＳＦ的表达量从１６.９％提高到３２.３％，获得０.７４９ｇ／Ｌ的包含体，纯度为６５％；包含体用６ｍｏｌ／Ｌ盐酸胍溶解和稀释复性后，经ＣＭＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ．ＤＥＡＥＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ２００ＨＲ层析分离，制得纯度达９７％以上、比活性为３.０×１０^７ｕ／ｍｇ的ｈＧＭ-ＣＳＦ，纯化总回收率约为５％

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