根据抗体基因可变区两端保守序列FR1和FR4,设计并化学合成轻重链PCR扩增引物。从体外培养细胞UCHT1中提取总RNA,反转录成Cdna,以Cdna为模板经PCR扩增轻,重链可变区基因片段。将扩增片段克隆至Puc19质粒,筛选阳性克隆并测序,序列分析结果为重链366pb,编码122个氨基酸,轻链327bp,编码109个氨基酸
萧飒; 顾征; 王勇; 陈艾; 林晴; 张卫国; 蒋欣; 黄华梁; 沈倍奋;. 抗人CD3单抗轻、重链可变区基因的克隆及序列分析[J]. 生物工程学报, 1996, 12(增刊):
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