在医药和工来上，许多非常有应用前景的真核多肽，往往由于它们天我来源缺乏，不能充分提供产品，限制了它们的应用范围。通过基因克隆技术使基在大肠杆菌中表达，这就能为这些蛋白质提供丰富的来源。然而，在细菌中表达的重组蛋白擀在细胞内常以下溶性的没有生物活性的包含体形式累积，从这些包含体中恢复重组蛋白质的生物活性成为DNA重组技术广泛应用的一个重大课题。
钱世钧; 陈欣; 叶军; 郭良栋; 郭伟;. 从大肠杆菌包含体中提取有活性的人溶菌酶的研究[J]. 生物工程学报, 1996, 12(增刊):
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