用PCR方法扩增人微小纤溶酶原(Microplasmingen，mPlg)基因，再与表达载体重组．构造mPlg原核表达质粒并转化大肠杆菌。阳性克隆pSSE-mPlg经温度诱导表达，SDS-PAGE等方法证明表达产物的分子量约为29kDa。占全菌总蛋白的24％左右，并在菌内形成包涵体。经半胱氨酸再氧化法和空气氧化法复性。表达产物r-mPlg经SK作用后显示纤溶活性。同时对蛋白质浓度、复性时间等因素对复性的影响进行了初步探讨。
沈俊卿 宋后燕. 人微小纤溶酶原基因的克隆和表达[J]. 生物工程学报, 1997, 13(1):
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